PENTADBIRAN Makanan dan Ubatan Amerika Syarikat (FDA) akhirnya memberi kebenaran kepada Philip Morris International Inc untuk memasarkan iQOS sebagai produk tembakau yang kurang risiko kepada perokok.
Keputusan yang dikeluarkan pada Selasa lalu itu dibuat selepas ada bukti menunjukkan produk tembakau yang dipanaskan menghasilkan kurang bahan kimia berbanding rokok konvensional.
FDA dalam laman webnya bagaimanapun memaklumkan kebenaran penjualan yang diberi adalah di bawah kategori produk tembakau risiko yang diubah suai (MRTP).
Kebenaran ini memerlukan Philip Morris menjalankan pemantauan pasca pemasaran bagi memastikan pematuhan MRTP termasuk potensi peningkatan penggunaan dalam kalangan remaja.
''Sasaran FDA adalah untuk memastikan maklumat yang sampai kepada pengguna ialah risikonya hanya sedikit rendah berbanding penggunaan produk tembakau yang dibakar berdasarkan bukti saintifik.
''Berdasarkan data saintifik yang dihantar syarikat berkenaan, penjualan produk ini dengan maklumat yang dibenarkan mampu membantu perokok dewasa beralih kepada sesuatu yang lebih berisiko rendah jika mereka beralih sepenuhnya daripada rokok yang dibakar,'' kata Pengarah Pusat Produk Tembakau FDA, Mitch Zeller.
Tambah Zeller, FDA bagaimanapun akan terus memantau penggunaan iQOS bagi memastikan ia tidak menarik pengguna baharu dalam kalangan remaja.
Menurutnya, pengguna juga perlu sedar bahawa produk berkenaan tidak selamat dan sesiapa yang belum menggunakan sebarang produk tembakau diingatkan agar tidak sama sekali mencubanya.
Kenyataan yang dibuat oleh FDA itu juga bukan bermaksud produk ini mendapat kelulusan badan itu atau selamat digunakan tanpa sebarang risiko.
Selain itu, Philip Morris juga perlu memohon kebenaran penjualan setiap empat tahun dan kebenaran itu boleh ditarik pada bila-bila masa jika FDA merasakan produk berkenaan memberikan lebih banyak kesan buruk terutama jika wujud pengggunaan dalam kalangan remaja.
Sementara itu, Pengarah Urusan Philip Morris Malaysia, Naeem Shahab Khan berkata syarikat itu menyambut baik keputusan FDA untuk membenarkan iQOS dijual di Amerika Syarikat (AS) sebagai MRTP.
"Ini menunjukkan IQOS adalah sangat berbeza berbanding rokok.
"Ia juga menunjukkan bukan semua produk mengandungi tembakau dan nikotin adalah sama," kata Naeem.
Tambahnya, walaupun berhenti merokok adalah pilihan yang paling baik, namun tidak ramai yang memilihnya.
Sehubungan itu, katanya, pengguna di Malaysia layak mendapat maklumat yang tepat bagi membantu mereka membuat keputusan yang lebih baik berbanding terus merokok.
Astro Awani
Fri Jul 10 2020
FDA akan terus memantau penggunaan iQOS (gambar) bagi memastikan ia tidak menarik pengguna baharu dalam kalangan remaja. -AP
Freedom Flotilla to Gaza: Semua delegasi diminta pulang, FFC akan maklumkan tarikh baharu misi
Freedom Flotilla Coalition tidak dapat meneruskan misi penghantaran bantuan ke Gaza untuk kali ini.
Biden rancang untuk berdebat dengan Trump
Sebelum ini, Biden tidak komited untuk berdebat dengan lawannya, Trump.
Pesta Kaamatan 2024 dilancar pada 1 Mei di Ranau, Sabah
Sambutan perayaan Pesta Kaamatan 2024 akan dilancarkan pada 1 Mei di Ranau dan diadakan sambutan di peringkat daerah, di Sarawak dan Semenanjung.
Khairulnizam layak ke Sukan Olimpik Paris 2024
Khairulnizam Mohd Afendy sah akan mengiringi Nur Shazrin Mohd Latif ke Sukan Olimpik Paris 2024, juga merupakan penampilan keempat berturut-turut di temasya berprestij itu.
Musibah banjir buka peluang 'rezeki lebih' usahawan F&B melalui IPR
Musibah banjir yang melanda Johor tahun lepas membuka peluang rezeki baharu kepada usahawan makanan dan minuman, Haida Abdul Rahman.
Mohd Azizulhasni tekad dikalungkan pingat emas di Paris
Azizulhasni tekad untuk 'dikalungkan' pingat emas pertama Malaysia di Sukan Olimpik Paris 2024 pada penampilan terakhirnya di temasya itu.
USM cipta rekod hasilkan kaligrafi Cina 2.68km
Penuntut USM cipta rekod dalam MBOR apabila menghasilkan penulisan kaligrafi Cina sepanjang 2.68 kilometer.
MITRA sudah belanja RM40 juta daripada peruntukan RM100 juta tahun ini
Sebanyak RM40 juta daripada peruntukan RM100 juta yang disalurkan kerajaan tahun ini kepada MITRA telah dimanfaatkan untuk pelbagai program.
Laporan Pasaran Labuan IBFC 2023 tunjukkan pemulihan kukuh, pertumbuhan luar biasa
Laporan Labuan IBFC 2023 mendedahkan pertumbuhan luar biasa wilayah itu yang menyumbang RM1.2 bilion kepada hasil fiskal Malaysia dan melepasi paras RM1 bilion buat pertama kalinya.
Freedom Flotilla to Gaza: Guinea-Bissau akur kepada Israel, tidak beri kebenaran guna bendera bagi misi pelayaran
Kerajaan Republik Guinea-Bissau dilaporkan tunduk dan akur kepada gesaan Israel untuk tidak membenarkan misi pelayaran Break The Siege: Freedom Flotilla to Gaza menggunakan bendera mereka.
FDA AS lulus ubat oral pertama Zurzuvae rawat kemurungan selepas bersalin
Ubat zuranolone, yang akan dijual di bawah jenama Zurzuvae, adalah rawatan oral pertama yang diluluskan oleh FDA yang dihasilkan untuk menangani kemurungan selepas bersalin.
FDA AS lulus ubat Leqembi untuk rawat Alzheimer
Leqembi berfungsi dengan mengurangkan amyloid plaques yang terbentuk di dalam otak, menurut FDA.
Taiwan rampas serbuk protein mengandungi bahan pengawet terlarang
Produk serbuk protein dadih susu yang diimport dari United Kingdom (UK) yang dirampas di sempadan Taiwan baru-baru ini, didapati mengandungi bahan pengawet yang dilarang
Vaksin COVID-19: FDA cadang pemberian tahunan
Pemberian vaksin tersebut disifatkan seperti pemberian suntikan vaksin influenza bertujuan untuk memudahkan strategi COVID-19.
Thailand tidak import produk ais krim Haagen-Dazs mengandungi bahan tercemar
Weerachai Nolwachai berkata, pemeriksaan mendapati Thailand tidak mengimport sebarang produk itu, setakat ini.
Vaksin COVID-19: FDA mahu dos penggalak sasar subvarian BA.4, BA.5 Omicron
Jika diluluskan, ia menandakan perubahan besar pertama vaksin COVID-19.
COVID-19: Pil Paxlovid mampu kurangkan kemasukan ke hospital
Terdapat bukti saintifik Paxlovid mampu mengurangkan risiko kemasukan ke hospital dan kematian pesakit COVID-19 ringan hingga sederhana.
FDA AS lulus rawatan COVID-19 pertama bagi kanak-kanak
Langkah itu menyaksikan Veklury, rawatan COVID-19 pertama diluluskan untuk kanak-kanak berumur kurang daripada 12 tahun.
Unit Mah Sing dapat kelulusan pasar sarung tangan perubatan di AS
Sarung tangan kemoterapi adalah produk yang telah diuji dan diluluskan untuk melindungi daripada ubat kemoterapi.
COVID-19: FDA tangguh pemberian vaksin Pfizer untuk kanak-kanak bawah 5 tahun
Keputusan itu dijadualkan minggu depan dengan pelancaran bermula seawal 21 Februari.