Salah guna ubat pelali dalam vape, KKM nilai semula kawal selia etomidate

PUTRAJAYA: Kementerian Kesihatan sedang meneliti cadangan untuk menyenaraikan ubat pelali etomidate di bawah Akta Dadah Berbahaya 1952, susulan laporan penyalahgunaan bahan itu dalam produk vape di Singapura yang dikenali sebagai Kpods.

Ringkasan AI

Kementerian Kesihatan sedang meneliti cadangan menyenaraikan ubat bius etomidate di bawah Akta Dadah Berbahaya 1952 susulan laporan penyalahgunaan bahan itu dalam produk vape di Singapura.
Etomidate kini berada di bawah Akta Racun 1952 dalam kategori B dan hanya dibenarkan untuk kegunaan klinikal; penilaian semula sedang dijalankan oleh jawatankuasa pakar yang diketuai oleh Ketua Pengarah Kesihatan Awam dan Profesor Datuk Dr Lokman Hakim.
Menteri Kesihatan menegaskan proses penilaian akan dibuat secara menyeluruh dan berasaskan bukti, dengan pendidikan serta advokasi kepada masyarakat tetap diteruskan bagi meningkatkan pemahaman tentang risiko bahan tersebut.

Pada Selasa, Ahli Parlimen Bandar Kuching, Doktor Kelvin Yii, dalam sesi Dewan Rakyat mencadangkan agar kerajaan mengambil langkah proaktif memandangkan etomidate kini digunakan sebagai bahan berpotensi mengancam nyawa.

Menteri Kesihatan, Datuk Seri Dr Dzulkefly Ahmad menjelaskan bahawa etomidate ketika ini disenaraikan di bawah Akta Racun 1952 dalam kategori B dan dibenarkan penggunaannya dalam konteks rawatan klinikal sebagai ubat pelali dan anestetik.

Bagaimanapun katanya kementerian bersedia meneliti semula aspek perundangan dan kawal selia ubat tersebut berdasarkan pendekatan berasaskan bukti, serta menunggu penilaian yang sedang dijalankan oleh jawatankuasa pakar yang ditubuhkan khas.

“Cadangan ini kita ambil maklum dan ia akan diteliti secara menyeluruh. Kita tidak membuat keputusan berdasarkan reaksi atau kejadian kematian semata-mata, tetapi berpandukan proses penilaian ketat oleh pihak MaHTAS,” katanya.

Beliau berkata demikian selepas merasmikan Persidangan Penilaian Teknologi Kesihatan Kebangsaan (NHTAC) 2025 di Putrajaya,pada Selasa.

Bertemakan “Malaysian HTA at 30: Legacy of Evidence, A Commitment to Progress, A Vision for the Future”, persidangan tersebut turut meraikan pencapaian 30 tahun pelaksanaan Penilaian Teknologi Kesihatan (HTA) di Malaysia yang telah menyumbang besar dalam membentuk dasar kesihatan berasaskan bukti serta meningkatkan keberkesanan sistem penjagaan kesihatan negara.

Mengulas lanjut, Dr Dzulkefly berkata, jawatankuasa yang diketuai oleh Ketua Pengarah Kesihatan Awam, Doktor Ismuni, dan pakar kesihatan awam, Profesor Datuk Dr Lokman Hakim, sedang mengkaji secara menyeluruh kesan kesihatan awam, implikasi perundangan serta kesan jangka panjang terhadap masyarakat.

Tambahnya lagi, isu tersebut turut mendapat perhatian Jemaah Menteri dan Perdana Menteri sendiri telah mengarahkan agar perkara itu disemak secara teliti.

“Kita menuju ke arah pengharaman (bahan tersebut), tetapi tidak boleh dilakukan secara tergesa-gesa. Ia perlu berdasarkan bukti, hasil klinikal, dan melalui proses penilaian yang rapi,” jelas beliau.

Dalam masa sama, beliau menegaskan bahawa proses pendidikan dan advokasi kepada masyarakat tetap diteruskan meskipun terdapat permohonan semakan kehakiman berkaitan isu tersebut.

“Kita tidak mahu wujud kelompongan dalam proses pendidikan kesihatan awam. Maka, pendidikan dan pemahaman berkaitan risiko bahan ini akan diteruskan secara berperingkat,” katanya.