COVID-19: Merck mohon kelulusan kecemasan pil antiviral Molnupiravir

NEW JERSEY: Merck & Co mengemukakan permohonan kelulusan pil antiviral COVID-19 keluarannya Molnupiravir untuk penggunaan kecemasan.

Ubat keluaran syarikat berkenaan bakal menjadi yang pertama digunakan untuk merawat pesakit COVID-19 jika diluluskan.

Kelulusan daripada Pentadbiran Makanan dan Ubat-Ubatan Amerika Syarikat (FDA) bakal mengubah pengurusan klinikal bagi COVID-19.

Ini kerana pil berkenaan boleh dijadikan sebagai rawatan di rumah.

Dalam ujian klinikal sebelum ini, pil Molnupiravir berjaya mengurangkan kemasukan ke hospital dan kematian sehingga 50 peratus.

Data berkenaan juga turut mendorong pemeteraian perjanjian perbekalan dengan beberapa negara termasuk Malaysia, Korea Selatan dan Singapura.

Syarikat berkenaan juga memberi lesen pengeluaran kepada beberapa syarikat farmaseutikal berpangkalan di india.

Selain Molnupiravir, kaedah rawatan COVID-19 menggunakan pil termasuk ubat antiviral Remdesivir dan Dexamethasone yang diberikan hanya selepas pesakit dimasukkan ke hospital.